6 müüti geenide kohta, mida teadlased on juba ammu ümber lükanud

2024 Autor: Malcolm Clapton | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-17 03:53

Kõik mutatsioonid ei ole kahjulikud ning sea ja inimese DNA ei ole sarnased.

1. Geneetiliselt on inimene seale kõige lähemal

Kuigi eksiarvamus ei kõla väga loogiliselt, on see üsna laialt levinud. Tõenäoliselt tekkis müüt seetõttu, et sigade siseorganeid saab potentsiaalselt inimestele siirdada. Nendel loomadel ei ole spetsiifilisi valke, mis käivitaksid immuunsüsteemi reaktsiooni, nii et meie keha peab siirdatud elundit tõenäoliselt ekslikult enda omaks. Ja see juurdub kergemini ja edukamalt. Teoreetiliselt peaks protsess veelgi paremini minema, kui siga on geneetiliselt muundatud.

See aga ei tähenda, et meie DNA-d oleksid väga lähedal. Geneetiline kood määrab suuresti evolutsiooni: see on kõige sarnasem sama järgu, perekonna, perekonna ja liigi loomadel. Inimese lähimad sugulased on primaadid, eriti šimpansid. Viimase DNA meenutab eriti meie oma.

2. Geenid määravad kõik

Tegelikult pole nende mõju absoluutne. Näiteks Suure viisiku isiksuseomadused sõltuvad pärilikkusest vaid 40-60%.

Sama võib öelda ka vaimsete võimete kohta. On tehtud palju katseid, mille käigus teadlased on püüdnud välja selgitada, kas intelligentsus on päritav või mitte. Ja ükski katsetest ei näidanud selget seost mõistuse ja geenide vahel.

Lisaks saab keha kasutada DNA üksikuid osi erineval viisil, kuigi selle struktuur jääb muutumatuks kogu eluea jooksul. Neid mehhanisme nimetatakse epigeneetilisteks või suprageneetilisteks. Selle tulemusena töötavad geenid inimestel erinevalt. Näiteks suurendab teatud ravimite kasutamine inimkehas teatud valkude tootmist, mis suurendavad sõltuvust.

Olulist mõju avaldab ka väliskeskkond: keskkond, kasvatus, elutingimused. Seega mõjutab kehv toitumine negatiivselt laste kasvu, olenemata geenidest.

Seetõttu pole isegi väga sarnase DNA-ga inimesed identsed. Lihtsaim näide on identsed kaksikud. Geneetiliselt on nad nii lähedased kui võimalik, kuid nende vahel on alati erinevus. Nii välimuselt (kuju ja näojooned, figuur, sõrmejäljed) kui ka iseloomult.

3. Kloonimise abil saate luua endast täpse koopia

Väärarusaamad kloonimise kohta on seotud mõttega, et geenid määravad inimeses kõik. Populaarses kultuuris tajutakse seda sageli samade füüsiliste ja psühholoogiliste omadustega ja isegi mälestustega objekti identse koopia loomisena.

Kuid nagu identsete kaksikute puhul, ei näe kloonid täpselt välja nagu originaal.

Näiteks kuigi esimene kloonitud kass CC (ingliskeelsest süsiniku koopiast) oli geneetiliselt identne oma doonoriga nimega Rainbow, oli tal palju individuaalseid omadusi. Seega muutus CC elavamaks ja uudishimulikumaks, sest temaga mängiti rohkem, samuti ei olnud tal erinevalt Rainbow'st mantlil punaseid laike.

Seetõttu ei tohiks te arvata, et kloonimine on täieliku koopia tegemine.

4. Geneetiline analüüs ennustab täpselt tulevasi haigusi

Mõnikord kasutatakse seda meetodit inimesel ilmneda võivate patoloogiate ennustamiseks. Mõned hoolimatud ettevõtted väidavad, et geneetilised testid on väga täpsed. Siiski peate mõistma, et selline analüüs näitab ainult tõenäosust ja ei ennusta täpselt tulevasi diagnoose.

Suure tõenäosusega päritakse ainult haigusi, mis on seotud ühe geeni või kromosoomiga. Näiteks Downi sündroom või hemofiilia. Kuna väljanägemiseks piisab ainult ühest sümptomist, on vanematelt sellise patoloogia saamise võimalus tõesti suur.

Enamik pärilikke haigusi on aga seotud mitte ühe, vaid mitme geeniga. Nende patoloogiate hulka kuuluvad näiteks vähk, diabeet, Parkinsoni ja Alzheimeri tõbi. Suure hulga geneetiliste tunnuste edasikandumine on palju vähem tõenäoline, seetõttu on väiksem võimalus, et lapsed pärivad neid oma vanematelt. See tähendab, et eelsoodumus ei põhjusta alati haigusi.

Lõpuks mitte ainult S. Heine. DNA ei ole geneetika otsus, vaid keskkond, elustiil ja palju muud mõjutavad teatud haiguste ilmnemist.

5. Iga geen vastutab kindla tunnuse eest

Meedia armastab kirjutada, et teadlased on avastanud seose DNA mingi osa ja keha teatud funktsiooni, haiguse või iseloomuomaduse vahel. Pealegi tundub enamasti, et on leitud üks konkreetne geen, mis vastutab näiteks agressiivsuse või halbadele harjumustele kalduvuse eest. Kuid see pole nii.

Näiteks kasvu ei määra ainult üks geen. Selle tunnuse eest võivad vastutada mitmesugused DNA elemendid, mis on samal ajal seotud mitme tunnusega. Näiteks FTO geen on seotud rasvumise ja vähiga.

Selliste seoste kindlakstegemiseks kasutavad teadlased spetsiaalset genoomi hõlmavat assotsiatsiooniotsingu meetodit. Nii leidsid teadlased rohkem kui 270 markerit, mis näitavad skisofreenia eelsoodumust. Samuti on teada umbes 100 geenikombinatsiooni, mis on seotud rasvumisega ja umbes 150-200 - intelligentsusega.

Rohkem genoomi hõlmavaid uuringuid näitavad, et pärilikkuse ja halbade harjumuste vahel puudub otsene seos. Geenid suurendavad ainult suitsetamisprobleemide riski 1.

2.

3.

4., alkohol 1.

2.

3.ja narkootikumid 1.

2.

3.. Võib-olla on see tingitud iseloomuomadustest, mis võivad viia inimese sõltuvusteni.

Lisaks näitavad erinevad uuringud erinevaid markerite rühmi. Seetõttu on võimatu siduda iga tunnust konkreetse geeniga.

6. Kõik mutatsioonid on kahjulikud

Mutatsioon on mis tahes muutus genoomis. Ilma selleta oleks evolutsioon võimatu olnud. Just tänu mutatsioonile on planeedi eri osade elanikud kohanenud oma elupaikade spetsiifiliste tingimustega.

Muidugi on ka kahjulikke variante. Näiteks seotud eelsoodumusega vähi tekkeks. Kuid muutused genoomis ei pruugi ka meie elu oluliselt mõjutada. Neid on valdav enamus. Põhjus on selles, et kahjulike mutatsioonide kandjad surevad sagedamini ilma geneetilist materjali üle kandmata.

Kõige vähem kasulikud muudatused on, kuid need võivad olla väga lahedad. Näiteks CCR5-del32 mutatsiooni omamisega muutub inimene resistentseks HIV-i ja muude haiguste, nagu vähk ja ateroskleroos, suhtes.

Seetõttu ei tasu arvata, et mutatsioon põhjustab alati haigusi või näiteks kohutavaid välimuse muutusi.