Mis on kasvajamarkerid ja kas vastab tõele, et need aitavad vähki avastada

2024 Autor: Malcolm Clapton | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-17 03:53

Kõik selle kohta, millal peaksite ja millal mitte populaarseid katseid teha.

Kasvaja markerid? Mis see on?

Kasvajamarker on biomarkeri erijuht. Biomarker on tunnus, mis näitab sündmusi bioloogilises süsteemis. Näiteks inimkehas. Selle tunnuse eraldamiseks analüüsivad arstid inimese vedelikke ja kudesid (see võib olla veri, seerum, rasvkude) ning vaatavad, kas teatud ainete sisaldus ületab lubatud piirväärtusi.

Sellest tulenevalt peetakse kasvajamarkeriteks aineid, mida organism toodab vastusena kasvajaprotsessile. Reeglina on need valgud ja valgukompleksid süsivesikutega.

Praktikas on kasvaja markeri test vere, uriini, sülje või muu bioloogilise vedeliku või koe rutiinne analüüs.

Kus neid analüüse tehakse? Kui palju see maksab?

Kasvajamarkerite testi teevad paljud kaubanduslikud laborid ja diagnostikakeskused. Ühe kasvajamarkeri analüüs maksab keskmiselt umbes 1000 rubla.

Kliinikutes saab erinevate vähivormide tuvastamiseks teha mitut tüüpi antigeenide analüüse – mõnikord kuni 20 tükki.

Kõlab lihtsalt! Nii et kõiki julgustatakse seda testi tegema?

Ei. Spetsialistid kasutavad kasvajamarkereid juba väljakujunenud diagnoosi kinnitamiseks, olemasoleva haiguse jälgimiseks, retseptide korrigeerimiseks ja palju muud Suurema onkoloogiaajakirja European Journal of Cancer väljaanne. See on aga pigem abivahend, mida spetsialist vajadusel kasutab, mitte sinu staatuse selgitamiseks.

Onkoloogid ei soovita Tuumorimarkerite patsiendijuhendis teha kasvajamarkerite testi suhteliselt tervetel inimestel, st neil, kes lihtsalt küsivad: "Kas mul on vähk?" - ja tahab mängida ohutult. Seda seetõttu, et sellised testid ei taga täpset tulemust ega anna täit pilti.

Miks ei saa kasvajamarkerid kindlalt näidata, kas mul on vähk?

Kasvajaid on erinevat tüüpi ja mõned kasvajamarkerid võivad viidata ühele tüübile ja mõned mitmele. Samal ajal puuduvad markerid, mis tuvastaksid kõik vähitüübid varases staadiumis ja ei reageeriks muudele stiimulitele. Riiklik Vähiinstituut: Mis on kasvajamarkerid? …

See tähendab, et keegi ei saa garanteerida, et kasvajamarkeri ilmumine on seotud konkreetselt vähiga. Sama mõju võib avaldada ka mitteneoplastilistel haigustel, näiteks põletikul. Lisaks ei ole kõigil teatud tüüpi vähiga inimestel vastavaid kasvajamarkereid.

Kuigi kasvajamarkerid aitavad mõista, kas kasvaja reageerib ravile, ei ole nende tundlikkus ja spetsiifilisus vähi diagnoosimiseks piisavad Vähiinstituut: Kas kasvajamarkereid saab kasutada vähi sõeluuringus? … Vähi diagnoosimiseks on vaja teha muid teste. Näiteks biopsia.

Millist analüüsi saab teha kasvajamarkerite testi asemel?

Vähi tekke tõenäosust näitab päriliku kasvaja sündroomi geneetiline testimine. Just see uuring aitas Angelina Joliel, kelle kolm lähisugulast surid rinna- ja munasarjavähki, otsustada ennetava operatsiooni kasuks.

Naiste kõige levinumad vähivormid on rinna- ja munasarjavähk, mida testitakse geenide BRCA1 ja BRCA2 mutatsioonide suhtes BRCA1 ja BRCA2 Cancer Risks. Meestel on see PSA (kogu eesnäärmespetsiifiline antigeen) test, mis näitab eesnäärmevähi Eesnäärmevähi sõeluuring eesnäärmespetsiifilise antigeeni testimisega: American Society of Clinical Oncology ajutine kliiniline arvamus.

2018. aasta suvel ja sügisel viis Moskva tervishoiuosakond sellise sõeluuringu tasuta läbi onkoloogiliste haiguste varajase avastamise laiaulatusliku programmi raames onkoloogiliste haiguste varajaseks avastamiseks. Oma linnas tasuta testide saamiseks järgige kohaliku tervishoiuministeeriumi uudiseid.

Teise võimalusena võib geenitesti teha erakliinikutes. Keskmiselt maksab see naistele 3-4 tuhat rubla ja meestele kuni 1 tuhat rubla.

Samuti pakuvad laborid teha geeniteste jämesoolevähki, melanoomi, kopsuvähki põhjustavate geenimutatsioonide osas ning hinnata erinevaid riskitegureid geneetilise eelsoodumuse osas. Näiteks risk haigestuda vähki suitsetamisel või praetud ja suitsutatud toitude söömisel.

Selliste uuringute hinnad on erinevates kliinikutes väga erinevad ja ulatuvad mitmest tuhandest rublast mitmekümne tuhandeni, olenevalt sellest, kui lai on võimalike mutatsioonide paneel.

Millal on vaja geenitesti teha?

Tavaliselt areneb vähk inimestel kantserogeensete tegurite mõjul. Paljud vähid on aga pärilike geneetiliste mutatsioonide tagajärg.

Seetõttu on riskifaktoriks sugukonda kuuluvad onkoloogilised haigused. Eriti kui selliseid episoode oli mitu, aga ka vähiliigid, sugulane haigestus enne 50. eluaastat, oli kasvajaid igas paariselundis või mõnes konkreetses (näiteks munasarjas). Vähiriski geneetiline testimine? …

Sellest piisab päriliku kasvaja sündroomi geenitesti tegemiseks.

Mida saate veel teha, et oma riskifaktoreid välja selgitada?

Saate sooritada veebipõhise testimise. Vähiennetuse Sihtasutus ja N. N. Petrovi Onkoloogiauuringute Instituudi töötajad on välja töötanud individuaalse riskihindamise süsteemi SCREEN. Peate vastama küsimustele oma elustiili ja pereliikmete tervise kohta. Te ei tea, kas teil tekib vähk, kuid saate hinnata sõeluuringu näidustusi.

Mis siis, kui sõeluuringu tulemused on halvad?

Kui tegite ikkagi kasvajamarkerite analüüsi ja mõned neist osutusid kõrgenenud, on paanikaks vara. Täiesti võimalik, et mingi põletikuline protsess kehas lihtsalt käib. Et olla kindel, võite pöörduda onkoloogi poole. Tõenäoliselt leevendab ta teie hirmud.

Kui geenitestid on näidanud eelsoodumust päriliku kasvaja sündroomi tekkeks, minge hea onkoloogi juurde ja arutage temaga väljavaateid. Võib osutuda vajalikuks profülaktiline operatsioon, kuid seda saab otsustada ainult spetsialist pärast põhjalikku diagnoosi.

Aga mis siis, kui riskitegureid pole, aga kardan ikkagi?

Obsessiivsed mõtted vähist tervel inimesel võivad rääkida kartsinofoobiast. Seega, kui hirmud sind kummitavad ja su elu ära rikuvad, tasub seda terapeudiga arutada. Et mõista, et te ise ei tule toime ja on aeg abi paluda, aitab see Lifehackeri artikkel.