Darwini paradoks: kuidas tänapäeva teadus seletab homoseksuaalsuse fenomeni

2024 Autor: Malcolm Clapton | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-17 03:53

Nähtuse sotsiaalseid aspekte puudutamata räägivad Lifehacker ja N + 1, mis põhjustab homoseksuaalsust ja kuidas seda evolutsiooni seisukohalt seletatakse.

Inimeste homoseksuaalsuse objektiivseid uuringuid on raske läbi viia. Puuduvad usaldusväärsed kriteeriumid selle kindlaksmääramiseks, kui palju inimesi samast soost inimestest tegelikult köidavad (peale hiljutise raporti närvivõrgu kohta, mis suure tabamusprotsendiga on õppinud ära tundma sügavad närvivõrgud geide näopiltide põhjal seksuaalse sättumuse tuvastamisel inimestest täpsemini, kuid isegi tema teeb vigu).

Kõik uuringud viiakse läbi valimitega, kus osalejad ise teatavad oma seksuaalsest sättumusest. Kuid paljudes ühiskondades, eriti konservatiiv-religioossetes, võib ikkagi olla raske ja sageli eluohtlik oma valikut tunnistada. Seetõttu on teadlased sunnitud homoseksuaalsuse bioloogiliste tunnuste uurimise küsimuses rahulduma suhteliselt väikeste valimitega mitmete Euroopas, USA-s ja Austraalias elavate etniliste rühmade esindajatest. Sellistes tingimustes on raske usaldusväärseid andmeid hankida.

Sellegipoolest on aastatepikkuse uurimistööga kogunenud piisavalt informatsiooni, et tunnistada, et homoseksuaalid sünnivad ja see nähtus ei ole levinud mitte ainult inimeste, vaid ka teiste loomade seas.

Esimese katse hinnata homoseksuaalsete inimeste arvu elanikkonnas tegi Ameerika bioloog ja seksuoloogia pioneer Alfred Kinsey. Aastatel 1948–1953 küsitles Kinsey 12 000 meest ja 8000 naist ning hindas nende seksuaalharjumusi skaalal nullist (100% heteroseksuaal) kuni kuueni (puhas homoseksuaal). Tema hinnangul on umbes kümme protsenti elanikkonnast "enam-vähem homoseksuaalsed". Hiljem ütlesid kolleegid, et Kinsey valim oli kallutatud ja tõenäolisemalt on homoseksuaalide tegelik protsent meeste puhul kolm kuni neli ja naiste puhul üks või kaks.

Keskmiselt kinnitavad lääneriikide elanike kaasaegsed küsitlused neid arve. Aastatel 2013–2014 teatas Austraalias oma homoseksuaalsusest kaks protsenti küsitletud meestest, Prantsusmaal neli, Brasiilias seitse protsenti. Naiste seas olid need väärtused tavaliselt poolteist kuni kaks korda madalamad.

Kas homoseksuaalsusel on geene?

Alates 1980. aastate keskpaigast tehtud uuringud inimeste seksuaalse sättumuse kohta sisaldavad perede ja kaksikpaaride pärilikku komponenti, mis näitavad, et homoseksuaalsusel on pärilik komponent. Psühhiaater Richard Pillardi (kes on ise gei) läbiviidud ühes selleteemalises teedrajavas statistilises uuringus Evidence of Familial Nature of Male Homoseksuality oli 22 protsenti tõenäosus, et homoseksuaalse mehe vend on samuti homoseksuaalne. Heteroseksuaalse mehe vend leiti olevat gei vaid neljal protsendil juhtudest. Teised sarnased küsitlused näitasid sarnaseid koefitsiente. Sarnaste eelistustega vendade olemasolu ei viita aga tingimata selle tunnuse pärilikkusele.

Usaldusväärsemat teavet annavad monosügootsete (identsete) kaksikute – samade geenidega inimeste – uuringud ja nende võrdlus kahesügootsete kaksikutega, aga ka teiste õdede-vendade ja adopteeritud lastega. Kui tunnusel on märkimisväärne geneetiline komponent, on see samaaegselt identsete kaksikute puhul tavalisem kui ühelgi teisel lapsel.

Sama Pillard viis läbi meessoost seksuaalse orientatsiooni geneetilise uuringu, mis hõlmas 56 monosügootset isast kaksikut, 54 disügootset ja 57 lapsendatud poega, millest järeldati, et pärilikkuse panus homoseksuaalsusesse on 31–74 protsenti.

Hilisemad uuringud, sealhulgas geneetiline ja keskkonnamõju samasooliste seksuaalkäitumisele: kaksikute populatsiooniuuring Rootsis, mis hõlmas kõiki Rootsi kaksikuid (3826 samast soost kaksikute mono- ja kahesügootset paari), täpsustasid neid numbreid – ilmselt geneetika panus seksuaalse sättumuse kujunemisse on 30–40 protsenti.

Pillard ja mõned teised uurijad leidsid intervjuude tulemusena, et teiste homoseksuaalsete sugulaste olemasolu homoseksuaalides vastab sagedamini emapoolsele pärimisliinile. Sellest järeldati, et "homoseksuaalsuse geen" asub X-kromosoomis. Esimesed molekulaargeneetilised katsed, analüüsides markerite seost X-kromosoomil, näitasid seksuaalse sättumuse ja kromosoomi Xq28 vahelist seost meestel, kuid mitte naistel, võimaliku soovitud elemendina Xq28 saidiga. Hilisemad uuringud seda seost aga ei kinnitanud ega ka homoseksuaalsuse pärandumist emaliini kaudu.

Sugukromosoomiga tehtud katsetele järgnesid kogu genoomi hõlmavad aheldusmarkerite analüüsid, mille tulemusel tehti meeste seksuaalse orientatsiooni genoomi hõlmav skaneerimine, et seitsmenda, kaheksanda ja kümnenda kromosoomi lookused on seotud homoseksuaalsusega.

Suurima sellise analüüsi viidi läbi kogu genoomi hõlmav skaneerimine, mis näitab märkimisväärset seost meeste seksuaalse sättumuse vahel suhteliselt hiljuti Alan Sandersi ja Pillardi kaaslase Michael Bailey poolt. Analüüsi tulemusena ilmus taas sündmuskohale Xq28 piirkond, samuti kaheksanda kromosoomi tsentromeeri lähedal asuv geneetiline lookus (8p12).

Seejärel viis Sanders läbi meeste seksuaalse orientatsiooni genoomi hõlmava assotsiatsiooniuuringu, mis on esimene kogu genoomi hõlmav otsing homoseksuaalsuse seoste kohta meestel, kellel on ühe nukleotiidi polümorfism (SNP). Selline analüüs on informatiivsem, kuna polümorfism võib osutada konkreetsele geenile, samas kui aheldusanalüüs osutab kromosoomi piirkonnale, mis võib sisaldada sadu geene.

Leiti, et kaks Sandersi töö markerikandidaati ei olnud varasemate otsingutega seotud. Esimene neist ilmus 13. kromosoomi mittekodeerivasse piirkonda geenide SLITRK5 ja SLITRK6 vahel. Enamik selle rühma geene ekspresseeritakse ajus ja kodeerivad valke, mis vastutavad neuronite kasvu ja sünapside moodustumise eest. Teine variant leiti 14. kromosoomilt kilpnääret stimuleeriva hormooni retseptori TSHR geeni mittekodeerivas piirkonnas.

Ülaltoodud uuringutes saadud vastuolulised andmed tähendavad ilmselt ainult seda, et "homoseksuaalsuse geenid" on olemas, kuid neid pole veel usaldusväärselt leitud.

Võib-olla on see funktsioon nii mitmefaktoriline, et see on kodeeritud paljude variantidega, millest igaühe panus on väga väike. Samas on ka teisi hüpoteese, mis selgitavad kaasasündinud külgetõmmet samast soost inimeste vastu. Peamised neist on suguhormoonide mõju lootele, "väikse venna sündroom" ja epigeneetika mõju.

Hormoonid ja aju

Loote aju arengut "meessoost" või "naiste" järgi näib olevat mõjutanud testosteroon. Suur kogus seda hormooni teatud raseduse perioodidel toimib areneva aju rakkudele ja määrab selle struktuuride arengu. Aju ehituse erinevus (näiteks mõne piirkonna maht) hilisemas elus määrab Inimese aju seksuaalse diferentseerumise seoses soolise identiteedi ja seksuaalse orientatsiooniga, soolised erinevused käitumises, sealhulgas seksuaalsete eelistustega. Seda toetavad seksuaalse sättumuse muutused inimestel, kellel on ajukasvaja hüpotalamuses ja prefrontaalses ajukoores.

Ajustruktuuride uuringud näitavad küll heteroseksuaalsete ja homoseksuaalsete meeste hüpotalamuse tuumade mahu erinevust.

Naistel on hüpotalamuse eesmise tuuma suurus keskmiselt väiksem kui meestel. Homomeeste aju osalisest arengust vastavalt "naissoost" tüübile viitab ka võrreldav aju eesmise adhesiooni suurus, mis on suurem naistel ja homoseksuaalsetel meestel. Sellest hoolimata suurenes homoseksuaalsetel meestel ka hüpotalamuse suprahiasmaatiline tuum, mille suurus meestel ja naistel ei erine. See tähendab, et homoseksuaalsust ei seletata ainult mõne "naissoost" ajuomaduse ülekaaluga, vaid "homoseksuaalsel ajul" on oma unikaalsed omadused.

Antikehad ja aju

1996. aastal leidsid psühholoogid Ray Blanchard ja Anthony Bogaert, et geidel on sageli rohkem vanemaid vendi kui heteroseksuaalsetel meestel. See nähtus on saanud seksuaalse sättumuse, vennaliku sünnijärjekorra ja ema immuunhüpoteesi: ülevaade nimetusest venna sünnijärjekorra efekt, mida võib vabalt tõlkida kui "väikse venna sündroom".

Aastate jooksul on korduvalt kinnitust leidnud statistika, sealhulgas mitte-lääne päritolu populatsioonide kohta, mis pani selle autorid esitama hüpoteesi kui peamise homoseksuaalsuse fenomeni selgitava hüpoteesi. Sellegipoolest märgivad hüpoteesi kriitikud, et tegelikkuses selgitab see vaid ühte või kahte homoseksuaalsuse juhtumit seitsmest.

Eeldatakse, et "väikse venna sündroomi" aluseks on ema immuunvastus Y-kromosoomiga seotud valkude vastu. Tõenäoliselt on need valgud, mis sünteesitakse ajus just seksuaalse sättumuse kujunemisega seotud ja eespool loetletud osakondades. Iga järgneva rasedusega suureneb nende valkude vastaste antikehade hulk ema kehas. Antikehade toime ajule viib vastavate struktuuride muutumiseni.

Teadlased analüüsisid Y-kromosoomi geene ja tuvastasid neli peamist kandidaati, kes vastutavad ema loote vastu immuniseerimise eest – geenid SMCY, PCDH11Y, NLGN4Y ja TBL1Y. Viimati testisid Bogart ja tema kolleegid homoseksuaalsust ja ema immuunvastust, neist kahte eksperimentaalselt (protokadheriin PCDH11Y ja neuroligiin NLGN4Y). Emade, kelle noorim poeg on homoseksuaalse orientatsiooniga, veres oli tegelikult suurem kontsentratsioon neuroligiin 4 vastaseid antikehi. See valk paikneb postsünaptilises membraanis neuronaalsete kontaktide kohtades ja osaleb tõenäoliselt nende tekkes.

Hormoonid ja epigeneetika

Epigeneetilised märgised – DNA või sellega seotud valkude keemiline modifitseerimine – moodustavad geeniekspressiooniprofiili ja loovad seeläbi omamoodi päriliku informatsiooni "teise kihi". Need modifikatsioonid võivad ilmneda keskkonnaga kokkupuute tagajärjel ja kanduda isegi järglastele ühe või kahe põlvkonna jooksul.

Idee, et epigeneetika mängib homoseksuaalse käitumise kujunemisel olulist rolli, sai alguse asjaolust, et isegi monosügootsete kaksikute puhul oli kõrgeim konkordantsi tase (tunnuse sama ilming) vaid 52 protsenti. Samas pole paljudes uuringutes registreeritud sünnijärgsete keskkonnatingimuste – kasvatuse ja muu – mõju homoseksuaalsuse kujunemisele. See tähendab, et teatud tüüpi käitumise kujunemist mõjutavad pigem emakasisese arengu tingimused. Oleme juba maininud kahte neist teguritest – testosterooni ja emapoolseid antikehi.

Epigeneetiline teooria soovitab inimese seksuaalse orientatsiooni bioloogilist alust: kas epigeneetikal on roll? et mõnede tegurite, eelkõige hormoonide mõju põhjustab DNA modifikatsioonide muutuste tõttu ajus geeniekspressiooniprofiili muutumise. Hoolimata asjaolust, et emakasisesed kaksikud peaksid väljastpoolt tulevate signaalidega võrdselt kokku puutuma, pole see tegelikult nii. Näiteks kaksikute DNA metüülimise profiilid sündides erinevad Haigusega seotud epigeneetilised muutused monosügootsetel kaksikutel, mis on vastuolus skisofreenia ja bipolaarse häirega.

Üheks epigeneetilise teooria kinnituseks, ehkki kaudselt, olid homoseksuaalsete meeste emade X-kromosoomi inaktivatsiooni äärmusliku kallutamise andmed X-kromosoomi selektiivse inaktiveerimise kohta homoseksuaalsete poegade emadel. Naiste rakkudes on kaks X-kromosoomi, kuid üks neist on juhuslikult inaktiveeritud just epigeneetiliste modifikatsioonide tõttu. Selgus, et mõnel juhul toimub see suunatult: alati on sama kromosoom inaktiveeritud ja ekspresseeritakse ainult sellel esitletud geneetilisi variante.

William Rice'i ja kolleegide hüpotees viitab homoseksuaalsusele kui epigeneetiliselt kanaliseeritud seksuaalse arengu tagajärjele, et homoseksuaalsust põhjustavad epigeneetilised markerid kanduvad edasi koos isa või ema sugurakkudega. Näiteks mõned DNA modifikatsioonid, mis eksisteerivad munas ja määravad "naissoost" käitumismudeli kujunemise, ei kustu mingil põhjusel viljastamise käigus ja kanduvad edasi isase sügoodile. Seda hüpoteesi pole veel eksperimentaalselt kinnitatud, kuid autorid kavatsevad seda testida tüvirakkudega.

Homoseksuaalsus ja evolutsioon

Nagu artikli alguses toodud statistikast näeme, on teatud protsent homoseksuaalseid inimesi pidevalt erinevates populatsioonides. Pealegi on homoseksuaalset käitumist registreeritud poolteise tuhande loomaliigi puhul. Tegelikult on tõelist homoseksuaalsust, st kalduvust moodustada stabiilseid samasoolisi paare, märgata palju väiksemal arvul loomadel. Hästi uuritud imetajate mudel on lammas. Ligikaudu kaheksa protsenti jäärade isasloomadele orienteeritud käitumise arengus osalevatest isastest lammastest on homoseksuaalsetes suhetes ega näita üles mingit huvi emaste vastu.

Paljude liikide puhul täidab samasooline sugu teatud sotsiaalseid funktsioone, näiteks teenib see domineerimist (teatud rühmades on see aga sama eesmärk). Samamoodi ei viita inimühiskondades seksuaalsuhete episoodid samasooliste liikmetega tingimata homoseksuaalsusele. Küsitlused näitavad, et paljud inimesed, kelle elus on olnud sarnaseid episoode, peavad end heteroseksuaalseks ega kuulu statistikasse.

Miks seda tüüpi käitumine evolutsiooniprotsessis püsis?

Kuna homoseksuaalsusel on geneetiline alus, kanduvad mõned geneetilised variandid edasi põlvest põlve, ilma et looduslik valik neid tagasi lükkaks.

Tänu sellele hakati homoseksuaalsuse fenomeni nimetama "darwinilikuks paradoksiks". Selle nähtuse selgitamiseks kalduvad teadlased arvama, et selline fenotüüp on seksuaalse antagonismi ehk teisisõnu "soode sõja" tagajärg.

"Sugude sõda" tähendab, et sama liigi sees kasutavad eri soo esindajad vastandlikke strateegiaid, mille eesmärk on suurendada paljunemist. Näiteks isastel on sageli tulusam võimalikult palju emastega paarituda, emasloomadele aga liiga kulukas ja isegi ohtlik strateegia. Seetõttu saab evolutsioon valida need geneetilised variandid, mis pakuvad mingisuguse kompromissi kahe strateegia vahel.

Antagonistliku valiku teooria arendab välja seksuaalse antagonismi hüpoteesi. See tähendab, et ühe soo jaoks ebasoodsad valikuvõimalused võivad olla teisele nii kasulikud, et need on endiselt elanikkonna hulgas.

Näiteks homoseksuaalsete isikute osakaalu suurenemisega meeste seas kaasneb naiste viljakuse tõus. Selliseid andmeid saadi paljude liikide kohta (näiteks N + 1 rääkis katsetest mardikatega). Teooria on rakendatav ka inimeste puhul – Itaalia teadlased arvutasid välja Sexually Antagonistic Selection in Human Male Homoseksuality, et kõik olemasolevad andmed meeste homoseksuaalsuse hüvitamise kohta mõnede sugukonna liikmete suurenenud naiste viljakusega on seletatavad ainult kahe geneetilise lookuse pärandusega, millest üks peab asuma X-kromosoomis.